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本文报道利用PCR技术体外扩增出人单梭细胞衍生IL-8（MDhIL-8）的cDNA。构建出一种天然蛋白高效表达载体pKPL-3a，并用该载体在大肠杆菌中高效表达出MDhIL-8，表达量占细菌总蛋白的40%以上。体外试验表明，表达产物对小鼠外周血单个核细胞具有明显趋化活性，且抗IL-8多克隆抗体能封闭该表达产物的活性。
人单核细胞衍生IL-8 cDNA的体外PCR扩增及其在大肠杆菌中高效表达
【摘 要】
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本文报道利用PCR技术体外扩增出人单梭细胞衍生IL-8（MDhIL-8）的cDNA。构建出一种天然蛋白高效表达载体pKPL-3a，并用该载体在大肠杆菌中高效表达出MDhIL-8，表达量占细菌总蛋白的40%以上。体外试验表明，表达产物对小鼠外周血单个核细胞具有明显趋化活性，且抗IL-8多克隆抗体能封闭该表达产物的活性。
【机 构】
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北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学教研室,北京医科大学免疫学
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
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在乙型脑炎病毒（JEV）的基因分析中，最重要的是构建感染性全长JEV cDNA克隆，但用逆转录制备JEV cDNA克隆时，很难获得5'-端完整的JEV cDNA克隆。本文报道了用PCR技术和分子克隆技术向JEV 5'-端非完整cDNA克隆AH28中插入人工合成的JEV 5'-端DNA片段的过程，并对PCR在JEV基因分析中的运用做了简要的讨论。
本实验表明，红色奴卡放线菌细胞壁骨架（Nr-CWS）制剂小鼠腹腔内注射，使腹腔渗出细胞（PEC）明显增加。第1天以多形核粒细胞增加为主，很快恢复，4天以后巨噬细胞和淋巴细胞增加显著，吞噬细胞吞噬功能也明显增强。在巨噬细胞吞噬功能增强的同时，PEC中cGMP含量亦显著增加，两者呈平行关系。PEC中cAMP含量在注射Nr-CWS制剂后第2天即显著增加，第6天达高峰，然后逐渐下降至正常水平。
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本文探讨了组织凝集素对干扰素诱导细胞内2-5A合成酶的影响。研究结果表明，组织凝集素能抑制鼠L929细胞内由干扰素诱导2-5A合成酶的活性。组织凝集素的这种抑制作用没有种属特异性。免疫印迹法证实组织凝集素和抗干扰素抗体降低干扰素诱导的2-5A合成酶活性是由于抑制了2-5A合成酶蛋白的合成。但是在组织凝集素与抗干扰素抗体之间其抑制机理是不同的。组织凝集素和干扰素以及它们的受体之间没有直接的相互作用，
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