【摘 要】
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目的:评价舒肝解郁胶囊新治疗轻、中度抑郁症门诊患者的疗效及安全性.方法:舒肝解郁胶囊组40例(剂量2次/日,2粒/次),黛力新组40例(剂量2次/日,1粒/次).采用汉密尔顿抑郁量表(
【机 构】
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上海复旦大学附属中山医院医学心理科,200032
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目的:评价舒肝解郁胶囊新治疗轻、中度抑郁症门诊患者的疗效及安全性.方法:舒肝解郁胶囊组40例(剂量2次/日,2粒/次),黛力新组40例(剂量2次/日,1粒/次).采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、生活质量量表(SF-36)及副反应量表(TESS)评定观察治疗6周.结果:两组治疗6周后有效率(以减分率≥50%为标准)分别为77.5%(舒肝解郁胶囊组)和85.0%(黛力新组);生活质量评分(SF-36)亦总体提高50%以上,即舒肝解郁胶囊组从41.10分提高到68.26分;黛力新组从42.88分提高到69.14分,舒肝解郁胶囊组活力改善和情感职能方面改善显著优于黛力新组(p<0.01,p<0.05).舒肝解郁胶囊组的药物不良反应小.结论:舒肝解郁胶囊治疗轻、中度抑郁症患者疗效肯定,起效较快,不良反应小,安全性良好.
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