【摘 要】
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作者应用多聚酶链反应（PCR）结合限制性内切酶位点多态性及单链构象多态性（SSCP）DNA序列分析技术，对20例肺癌患者的肿瘤组织及正常肺组织P53基因进行了研究。结果显示：15例患者的肿
【机 构】
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作者应用多聚酶链反应（PCR）结合限制性内切酶位点多态性及单链构象多态性（SSCP）DNA序列分析技术，对20例肺癌患者的肿瘤组织及正常肺组织P53基因进行了研究。结果显示：15例患者的肿瘤组织中，P53基因存在各种类型的基因突变，为P53基因突变在肺癌的致病机制提供了一定的参考资料，并探讨了P53基因突变与肺癌患者的临床分期及病理组织学分型之间的相关性。
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