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目的观察针刺治疗精神分裂症顽固性幻听症状的临床疗效和安全性，并探讨其作用机制。方法将符合纳入标准的100例患者随机分为试验组和对照组，每组50例，对照组单用抗精神病药（维思通）治疗，试验组在对照组治疗的基础上，根据患者的临床表现进行辨证分型合并针刺疗法。参照简明精神病量表（BPRS)、特异性幻听量表（SHRS)治疗前后各次的减分率评定疗效，副反应量表（TESS)及常规检查结果评定治疗后不良反应，总疗程3个月。结果试验组总有效率（72.34%）较对照组(38.78%)差异有统计学意义（p<0.05)；2组同时段BPRS、SHRS减分率分别比较，在第2、3疗程末差异均有统计学意义（p<0.05)；试验组不良反应发生率（31.91%）较对临床疗效照组（69.39%）差异有统计学意义（p<0.05)。结论针刺治疗精神分裂症顽固性幻听症状的较好，且安全性较高。