菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒的HPLC指纹图谱相关性研究

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xmnp
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目的 考察菟丝子饮片、水煎液和配方颗粒HPLC指纹图谱的相关性和差异性.方法 采用HPLC法测定菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱,采用相似度评价、皮尔逊相关性分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱进行分析.结果 菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒的HPLC指纹图谱均确定了8个共有峰,并指认了其中的1、2、5、6号峰,分别为绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷;16批菟丝子饮片、水煎液、配方颗粒指纹图谱与相应对照指纹图谱的相似度均大于0.900,三者对照指纹图谱的相似度均大于0.990;皮尔逊相关性分析结果显示,除峰3外,菟丝子饮片、水煎液及其配方颗粒的7个共有峰均呈现显著的正相关性;CA和PCA结果一致,菟丝子水煎液与配方颗粒更为接近;OPLS-DA将48个样品分为3类,并筛选出3个VIP值大于1的差异性成分.结论 菟丝子饮片、水煎液与配方颗粒的化学成分基本一致,三者质量具有良好正相关性,研究结果可为菟丝子相关制剂的质量控制提供依据.
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目的 确定纳布啡复合丙泊酚麻醉用于成人患者行无痛胃镜检查时纳布啡的半数有效剂量(ED50)和95%有效剂量(ED95).方法 选取需做无痛胃镜检查的成人患者75例,随机分为5组(N0、N0.05、N0.1、N0.15和N0.2组),每组纳布啡剂量分别为0、0.05、0.1、0.15和0.2 mg/kg.每组患者静脉注射相应剂量纳布啡后,静脉TCI注射丙泊酚至患者BIS值维持在50~65之间,2 min后行胃镜检查.记录患者在麻醉诱导前(T0)、胃镜置入前1 min(T1)和胃镜置入后1 min(T2)的心