【摘 要】
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1974年Wilson等在分析一个Reifenstein综合征大家族时,发现2例具有正常男性表型的家庭成员中血浆黄体生成激素(LH)和睾酮(T)水平相对增高,精液分析为严重少精子症或无精子症.
【机 构】
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解放军总医院内分泌科,解放军总医院内分泌科 北京100853,北京100853
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1974年Wilson等在分析一个Reifenstein综合征大家族时,发现2例具有正常男性表型的家庭成员中血浆黄体生成激素(LH)和睾酮(T)水平相对增高,精液分析为严重少精子症或无精子症.这些患者和罹患典型Reifenstein(雷凡斯坦)综合征的家庭成员一样,生殖器皮肤纤维母细胞雄激素受体的结合能力显著减低.雄激素抵抗可以是男子不育的一种致病原因已勿庸置疑.但国内尚无这方面的病例报告,我们最近诊断2例,特报告如下.
When analyzing a large family of Reifenstein’s syndrome in 1974, Wilson et al. Found that relative plasma LH and T levels were elevated in two of the family members with a normal male phenotype. Semen analysis was severe oligozoospermia or Azoospermia These patients, like those in the family with typical Reifenstein syndrome, have a markedly reduced ability to bind to the androgen receptor of genital dermal fibroblasts and may be a causative agent of male infertility There is no doubt about the reasons, but there is no domestic case report, we recently diagnosed 2 cases, the special report is as follows.
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