【摘 要】
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目的 探讨愈风宁心片对偏头痛大鼠模型的镇痛作用及机制。方法 SD大鼠随机分成6组：对照组、模型组、苯甲酸利扎曲普坦片(阳性药，0.9 mg·kg-1)组和愈风宁心片低、中、高剂量(378、756、1512mg·kg-1)组，每天ig给药1次，连续10 d。末次给药后1 h，除对照组外，其余各组大鼠在头颈处sc 10 mg·kg-1硝酸甘油建立偏头痛大鼠模型，观察疼痛行为学指标，试剂盒法检测血清中疼
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFC1711400）；
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目的 探讨愈风宁心片对偏头痛大鼠模型的镇痛作用及机制。方法 SD大鼠随机分成6组：对照组、模型组、苯甲酸利扎曲普坦片(阳性药，0.9 mg·kg-1)组和愈风宁心片低、中、高剂量(378、756、1512mg·kg-1)组，每天ig给药1次，连续10 d。末次给药后1 h，除对照组外，其余各组大鼠在头颈处sc 10 mg·kg-1硝酸甘油建立偏头痛大鼠模型，观察疼痛行为学指标，试剂盒法检测血清中疼痛相关因子缩胆囊素（CCK）、白细胞介素-1β（IL-1β）、前列腺素E2（PGE2）含量；利用小鼠醋酸扭体实验、小鼠右后足跖部福尔马林致痛实验观察愈风宁心片低、中、高剂量(546、1 092、2 184 mg·kg-1)对小鼠扭体反应和舔足时长的影响。结果 偏头痛实验结果表明，与模型组比较，愈风宁心片各剂量组和苯甲酸利扎曲普坦片组的挠头、甩头次数和行为学评分显著降低（P＜0.05、0.01）；愈风宁心片中、高剂量组血清CCK水平显著降低（P＜0.05、0.01），低、中、高剂量组血清PGE2、IL-1β水平显著降低（P＜0.05、0.01）。醋酸扭体实验结果表明，与模型组比较，愈风宁心片中、高剂量组小鼠扭体次数显著降低（P＜0.05、0.01），高剂量组小鼠扭体反应潜伏期显著延长（P＜0.01）。福尔马林致痛实验结果表明，与模型组比较，各给药组均能显著缩短小鼠的舔足时长（P＜0.01）。结论 愈风宁心片对偏头痛模型具有镇痛作用，其机制可能与调节中枢及外周神经系统、改善疼痛相关因子含量有关。
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