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【摘 要】
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研究鬼臼毒索衍生物的合成方法，获得高活性的抗肿瘤新化合物。本文以鬼臼毒素为起始原料，在CF3COOH／NaI或者ZrCl4／NaBr的作用下，经SN1亲核取代，缩合，得到目标产物。该化合物通过^1HN
【机 构】
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开封市中心医院&,河南大学附属人民医院药剂科,河南大学药学院
【出 处】
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天然产物研究与开发
【发表日期】
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2014年4期
【基金项目】
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开封市科技计划项目(110374)
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