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近年来对脑胶质瘤发生机制的研究业已取得了显著进展，发现了一些与肿瘤发生、发展相关的标志性分子基因学改变，这些标志性改变对临床诊断及治疗具有一定的指导意义。若应用这些标志性改变对肿瘤进行基因学分型、分级，则需先通过有创方式如手术或者活体组织检查获取肿瘤组织标本，由于检查方式繁杂，因而极大地限制了其临床应用。有关脑脊液生物学标志物的研究也有较多文献报道，例如S-100蛋白、