【摘 要】
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根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤
【机 构】
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云南农业大学植物保护学院,云南农业大学农科专业基础实验教学中心,云南省通海县植保植检站
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:31360002、31460458);公益性行业(农业)科研专项(编号:201303015);云南省重点新产品计划(编号:2014BB005);云南高校创新团队(编号:云教科[2014]22号)
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根据茄科雷尔氏菌eg1基因,设计1对特异性引物,建立并优化实时荧光定量PCR反应体系,并对土壤中的茄科雷尔氏菌进行检测和评估。对采自云南省文山州5个县的100份青枯病带菌土壤进行检测,结果表明,100份土壤样品中,广南县15、22、24号,丘北县31、35、43号,麻栗坡县62、67、68号,马关县70、74、78、79、80、83、84号,共16份土壤样品中茄科雷尔氏菌含量大于105CFU/m L,预测细菌性青枯病发病风险较高;广南县12、20、21、23、26、27、29号,丘北县30、33、34、3
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