新型3,4,5-三取代噁唑烷酮类化合物的合成

来源 :安徽师范大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caonima322813
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噁唑烷酮类化合物良好的生物活性使其在有机合成、医药和材料等很多领域具有广泛的应用。利用苯基异氰酸酯和β-酮酯类化合物在CuI催化下的[3+2]环加成反应合成得到一种结构新颖的多取代噁唑烷酮类化合物,产率为68%~85%,结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。研究发现β-酮酯类化合物结构中含有苯基时该反应不能发生。最后根据实验结果提出了一种可能的反应机理。
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