【摘 要】
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为保障广大消费者在转基因大豆食品安全上的知情权和选择权，以及对转基因大豆的检测和标识性管理，本研究采用传统CTAB方法和改良的SDS法对大豆基因组DNA提取方法进行比较，并对相
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为保障广大消费者在转基因大豆食品安全上的知情权和选择权，以及对转基因大豆的检测和标识性管理，本研究采用传统CTAB方法和改良的SDS法对大豆基因组DNA提取方法进行比较，并对相关内源性基因和外源基困进行PCR扩增。结果显示改良的SDS法在DNA提取量和完整性方面均优于传统CTAB;可在PCR检测转基因大豆中以大豆内源基因Lectin为内对照对其进行扩增，从而可有效检测空白对照中是否有DNA的污染来排除由模板中杂质造成的假阴性结果。
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