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目的：构建HBVX基因与pCDNA3．1相融合的高效真核表达载体，为进一步研究HBVX基因的功能奠定基础。方法：设计并合成HBVX基因的引物，以HBV DNA阳性血清PCR扩增得到HBVX基因全序列；将X基因连接到真核表达载体pCDNA3．1上后，酶切图谱分析、PCR检测和扩增产物序列分析等，鉴定所构建的真核表达载体。结果：以重组载体为模板扩增得到的片段大小与已知HBVX基因大小相同，酶切也得到目的基因片段，测序结果也显示与已知X基因序列相同。结论：成功构建了HBVX基因的真核表达载体，为进一步研究HBV