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目的 探讨ε-己内酯-D,L-丙交酯嵌段共聚纳米粒(PCLA-NP)作为新型药物载体的可能性。方法 采用双乳化溶媒蒸发法制备了胰岛素嵌段共聚物纳米粒(INS-PCLA-NP),透射电镜考察其形态;HPLC测定胰岛互的包封率,并考察了影响纳米粒粒径及包封率的各种因素;应用抗体捕捉实验验证纳米粒的载药机制;考察INS-PCLA-NP的体外释药特性;建立了糖尿病大鼠模型,通过葡萄糖氧化酶法(GOD-PAP)测定血糖浓度来评价INS-PCLA-NP经皮注后的降血糖作用,并计算INS-PCLA-NP的药理生物利