【摘 要】
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目的观察滋水清肝汤联合度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为试验组和对照组,各50例。对照组采用度洛西汀治疗,试验组采用滋水清肝汤联合度洛
【机 构】
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重庆市第三人民医院药剂科,重庆市江陵医院
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目的观察滋水清肝汤联合度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将100例抑郁症患者随机分为试验组和对照组,各50例。对照组采用度洛西汀治疗,试验组采用滋水清肝汤联合度洛西汀治疗,于治疗前和治疗后第2,4,8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)评价疗效,以HAMD-17减分率为主要疗效判定指标,同时观察并记录试验期间发生的不良反应。结果试验组和对照组总有效率分别为88.00%和74.00%,差异无统计学意义,但试验组和对照组的HAMD-17评分在治疗第2,4,8周时差异均有统计学意义(P<0.05),试验组平均评分均低于对照组(P<0.05);试验组的不良反应发生率为38.00%,显著低于对照组的64.00%(P<0.05)。结论滋水清肝汤联合度洛西汀治疗抑郁症可提高临床疗效和降低不良反应发生率,值得临床推广。
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