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为制备血清3型蓝舌病病毒（BTV）VP5蛋白的单克隆抗体（MAb）及鉴定其抗原表位,本研究利用pMAL-C4x原核表达系统表达、纯化的重组VP5蛋白免疫BALB/c小鼠,取其脾淋巴细胞与SP2/0细胞进行融合,并以Bac-to-Bac昆虫杆状病毒表达系统表达、纯化的重组VP5蛋白为包被抗原,通过间接ELISA筛选出一株稳定分泌抗BTV3 VP5蛋白的MAb杂交瘤细胞株（3F2）.间接免疫荧光结果表明：MAb 3F2与BTV3、BTV5、BTV9、BTV 16呈阳性反应;与BTV6、BTV7、BTV13、B