【摘 要】
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利用发根农杆菌 (Agobacteriumrhizogenes)的Ri质粒介导的二元载体 ,将PBTC -8质粒上的TMV -cp和CMV -cp基因导入甜椒中 ,用共培养的方法 ,诱导愈伤组只 ,经卡那霉素的抗性筛
【机 构】
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利用发根农杆菌 (Agobacteriumrhizogenes)的Ri质粒介导的二元载体 ,将PBTC -8质粒上的TMV -cp和CMV -cp基因导入甜椒中 ,用共培养的方法 ,诱导愈伤组只 ,经卡那霉素的抗性筛选 ,进一步的培养获得再生植株 ,经PCR和ELISA的检测呈阳性反应 ,转化植株田间人工接种为抗性 ,证明TMV -cp和CMV -cp基因导入甜椒植株并已表达
The TMV-cp and CMV-cp genes on the PBTC-8 plasmid were introduced into the sweet pepper using the Ri plasmid-mediated binary vector of Agrobacterium rhizogenes. The co-culture method was used to induce the callus only, The kanamycin resistance screening, and further cultured regenerated plants, positive by PCR and ELISA test, artificial inoculation of transformants field was resistant, proved TMV-cp and CMV-cp gene into sweet pepper plants and Has been expressed
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