【摘 要】
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为了探讨阿片肽与细胞表面受体结合后所产生的生物效应及其机制,用不同浓度甲硫氨酸脑啡肽(MENK)及抗δ阿片受体单克隆抗体处理小鼠的骨髓瘤细胞(NS-1),然后测定蛋白激酶A(PK
【机 构】
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海南医学院蛋白质柱酸研究室,北京医科大学生物化学与分子生物学系
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为了探讨阿片肽与细胞表面受体结合后所产生的生物效应及其机制,用不同浓度甲硫氨酸脑啡肽(MENK)及抗δ阿片受体单克隆抗体处理小鼠的骨髓瘤细胞(NS-1),然后测定蛋白激酶A(PKA),蛋白激酶C(PKC)活性及三磷酸肌醇(IP3)含量.研究结果表明,NENK可升高细胞胞浆及胞膜PKA的活性,且这一作用可被抗δ阿片受体抗体所拮抗.MENK对PKC影响呈双向反应,0.1pmol/LMENK可以升高胞浆PKC活性,但却明显降低胞膜PKC活性;在MENK浓度为10μmol/L时则情况刚好相反.1μmol/L的MENK可明显降低胞浆及胞膜PKC活性,抗体可拮抗这种下调作用.MENK可降低细胞内IP3的含量,且这一作用可被抗δ阿片受体抗体所拮抗.由此可以推论;MENK在与δ阿片受体结合后,可以经过多种信号传导系统来调节细胞功能,从而产生不同的生物效应.
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