【摘 要】
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为研究长管红山茶（Camellia longituba Chang）叶片的化学成分，采用正相硅胶、反相硅胶、凝胶色谱、半制备高效液相色谱仪（HPLC）和高速逆流色谱仪（HSCCC）等一系列方法进行分离纯化，得到15个化合物，根据理化性质结合波谱数据分别鉴定为对羟基肉桂酸（1）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（2）、槲皮素（3）、（+）-儿茶素（4）、原儿茶酸（5）、5，7-二羟基色原酮（6）、芦
【机 构】
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风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室
【基金项目】
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湖北省技术创新专项（重大项目）（2019ACA120）； 湖北民族大学博士启动基金（MY2017B029）； 风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室基金（PT022218）；
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为研究长管红山茶（Camellia longituba Chang）叶片的化学成分，采用正相硅胶、反相硅胶、凝胶色谱、半制备高效液相色谱仪（HPLC）和高速逆流色谱仪（HSCCC）等一系列方法进行分离纯化，得到15个化合物，根据理化性质结合波谱数据分别鉴定为对羟基肉桂酸（1）、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（2）、槲皮素（3）、（+）-儿茶素（4）、原儿茶酸（5）、5，7-二羟基色原酮（6）、芦丁（7）、槲皮素-3-甲醚（8）、9-羟基-4-甲氧基补骨脂素（9）、去甲丁香色原酮（10）、柚皮素（11）、山柰酚（12）、（-）-表儿茶素（13）、没食子酸（14）、杨梅素（15）。所有化合物均为首次从该植物中分离得到，且化合物1、6、7、8、9、10和11是首次从山茶属中分离得到。用红细胞裂解模型对化合物1～15进行尿素通道蛋白B（urea transporter B，UT-B）抑制活性筛选，结果显示化合物14和15具有较强的抑制活性，其IC50值分别为2.373、2.521 μg/mL。
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