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目的：探讨前列地尔联合弥可保对糖尿病膀胱病变患者临床疗效。方法对确诊为糖尿病膀胱病的52例患者随机分为治疗组28例、对照组24例。两组患者在相同的基础治疗上，治疗组加予前列地尔联合弥可保治疗，对照组加弥可保治疗，共治疗2周后评价疗效。结果治疗组应用凯时注射液联合弥可保治疗2周后，患者主观症状和体征有较明显改善，总有效率达90．6％，对照组有效率仅达73．8％，两组相比，差异显著（P ＜0．01）。两组膀胱尿残余量（BRU）测定：两组较治疗前后差异均有显著性（ P ＜0．05），但治疗组优于对照组。治疗前后测量两组肌电图的结果分析与膀胱残余尿类似。结论凯时注射液联合弥可保治疗糖尿病膀胱临床疗效满意。