【目的】建立兰州百合鳞茎快繁体系,并测定丛芽与鳞茎的淀粉含量,为系统研究兰州百合鳞茎离体再生过程中淀粉的代谢奠定基础。【方法】以兰州百合鳞片为外植体,探讨不同消毒剂组合、激素与蔗糖用量对鳞茎诱导培养过程的影响。【结果】随着75%乙醇(10~30s)与0.1%升汞消毒时间(7~10 min)的延长,外植体鳞片污染数不断下降,但诱导芽数表现为先上升后下降的趋势,以75%乙醇消毒30 s+0.1%升汞消毒10 min组合的消毒效果最好,外植体污染率和芽诱导率分别为12.33%和91.00%。使用1000倍多菌灵处理10min后,再使用75%乙醇30 s+0.1%升汞7~13 min组合进行消毒,可明显降低鳞片污染率3.00%~5.00%(绝对值)。在MS+0.03 mg/LNAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基中添加6-BA 0.5~1.0 mg/L,可显著提高平均芽诱导数;在MS+5.0 g/L琼脂培养基中添加30.0~60.0 g/L蔗糖,对外植体芽诱导无明显影响;培养基MS+1.0 mg/L6-BA+0.03 mg/LNAA+30.0 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂是外植体芽诱导的最适培养基。MS+0.50mg/L6-BA+0.03mg/LNAA+30.0g/L蔗糖+5.0g/L琼脂为适宜增殖培养基,芽增殖系数达最高,为3.67。在MS培养基中添加60.0~90.0 g/L蔗糖可明显促进鳞茎的形成,以添加90.0 g/L蔗糖处理的鳞茎重量最高(99.30 mg)。小鳞茎的淀粉质量分数比丛芽增加62.34%。【结论】以鳞片为外植体建立的兰州百合鳞茎再生繁殖体系具有可行性;在丛芽至小鳞茎形成阶段淀粉含量明显升高,小鳞茎的形成与淀粉含量升高密切相关。