【摘 要】
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朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强阳性,该病在婴幼儿及
【机 构】
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重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院超声医学科,重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院病理科,重庆大学附属肿瘤医院/重庆市肿瘤研究所/重庆市肿瘤医院影像科
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朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)临床上比较少见,该病以单核-巨噬细胞系统的树突细胞克隆性增生广泛浸润为特点,免疫组织化学单克隆抗体CD1a、CD207常呈强阳性,该病在婴幼儿及儿童中发病率高,而成人发病率较低,临床上常见的受累部位包括肝、肺、淋巴结等,累及甲状腺或原发于甲状腺均较少见[1-2]。截止2017年12月30日国内外文献报道LCH累及甲状腺病例总共约34例,其中原发于甲状腺有16例[3]。本文纳入在本院误诊为淋巴瘤,最终超声引导下穿刺组织活检病理证实为成人LCH累及甲状腺患者1例,并对其超声表
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