【摘 要】
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以48份石斛兰种质资源为对象,采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析并构建DNA指纹图谱。结果表明:从83条iPBS引物中筛选出7条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物
【机 构】
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广西壮族自治区农业科学院花卉研究所
【基金项目】
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广西创新驱动发展专项项目(桂科AA17204045-6,桂科AA17204026),广西农业科学院基本科研业务专项项目(桂农科2020YM32)
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以48份石斛兰种质资源为对象,采用iPBS分子标记技术对其遗传多样性进行分析并构建DNA指纹图谱。结果表明:从83条iPBS引物中筛选出7条扩增条带清晰、多态性高、重复性好的引物;利用筛选出的引物对48份石斛兰基因组DNA进行PCR扩增,共获得279条谱带,其中多态性条带279条,多态性比例为100%;采用GenAlEx 6.5软件计算48份石斛兰的平均观测等位基因数(N_(a))为2.000,平均有效等位基因数(N_(e))为1.202,平均Nei’s遗传多样性指数(H_(e))为0.153,平均Sha
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