观察非手术脊柱减压联合椎间孔注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效及安全性。
方法采用随机数字表法将96例腰椎间盘突出症患者分为对照组、减压组、注射组及联合组，4组患者均常规给予依托考昔、马栗种子提取物等药物治疗；减压组患者在此基础上给予非手术脊柱减压治疗；注射组患者给予椎间孔注射治疗；联合组患者则给予非手术脊柱减压及椎间孔注射治疗。于治疗前、治疗后2 d、1个月、6个月及12个月时分别观察各组患者疼痛、生活质量、腰椎功能障碍等改善情况。
结果治疗前4组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、生活质量评估量表(QOL-SF36)评分、腰椎功能障碍指数(ODI)评分及日本骨科学会下腰疾患量表(JOA)评分组间差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后1个月、6个月及12个月时发现减压组、注射组、联合组患者疼痛VAS、QOL-SF36、ODI、JOA评分均较治疗前显著改善(P<0.05)。治疗后1个月、6个月及12个月时联合组疼痛VAS评分[分别为(1.4±1.2)分、(1.3±1.2)分和(1.1±1.1)分]、QOL-SF36评分[分别为(104.1±19.5)分、(105.2±22.2)分和(106.3±22.1)分]、ODI评分[分别为(8.6±6.5)分、(8.3±6.6)分和(7.5±5.8)分]及JOA评分[分别为(6.9±4.4)分、(6.3±4.5)分和(6.0±4.3)分]均显著优于其他各组结果(P<0.05)。治疗后6个月时联合组疼痛VAS、QOL-SF36、ODI及JOA评分较治疗后1个月时无明显改变(P>0.05)；治疗后12个月时联合组疼痛VAS、QOL-SF36、JOA评分较治疗后1个月时无明显变化(P>0.05)。
结论非手术脊柱减压联合椎间孔注射治疗腰椎间盘突出症患者具有协同作用，能进一步提高康复疗效，同时还具有疗效持久、安全性好、并发症少等优点，值得临床推广、应用。