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目的构建人肝细胞生长因子(hHGF)的原核表达载体.方法利用基因重组技术,将人肝细胞生长因子cDNA全长序列,定向克隆于表达型载体PUC18质粒的多克隆位点中,限制性内切酶酶切鉴定.结果重组PUC18-HGF原核表达载体经限制性内切酶电泳分析,与理论值相符.结论本实验成功将人肝细胞生长因子cDNA全长序列插入表达型载体PUC18多克隆位点BamHI和Xbal限制性内切酶位点之间,为通过基因工程获得外源性HGF提供实验依据.