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采用聚合酶链反应从炭疽芽孢杆菌减毒株YB1中扩增其保护性抗原(PA)的编码区基因,将其克隆至pGEM-T载体中,并分步测定其序列.序列测定表明,该基因长2 205 bp,编码735个氨基酸残基,与文献报道的标准菌株Sterne株的PA序列只有4个碱基的差异.
炭疽杆菌保护性抗原基因的克隆与序列测定
【摘 要】
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采用聚合酶链反应从炭疽芽孢杆菌减毒株YB1中扩增其保护性抗原(PA)的编码区基因,将其克隆至pGEM-T载体中,并分步测定其序列.序列测定表明,该基因长2 205 bp,编码735个氨基酸
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所
【出 处】
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生物技术通讯
【发表日期】
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2004年期
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