【摘 要】
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目的 研究以十一酸睾酮替代丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的方法，为前列腺增生动物模型的建立及药物筛选提供实验依据。方法 将50只小鼠采用随机数字表法分为正常对照组、模型一组、模型二组、模型三组和模型四组，每组10只。除正常对照组外，模型一、二、三、四组小鼠分别按不同方案肌肉注射十一酸睾酮造模，以前列腺指数及前列腺组织病理学改变作为指标，观察、比较各组造模情况，并对最佳造模方案模型小鼠给予非那雄胺片
【基金项目】
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兰州市2016年第三批科技计划项目（2016-3-17）； 兰州市人才创新创业项目（2021-RC-112）；
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目的 研究以十一酸睾酮替代丙酸睾酮建立小鼠前列腺增生模型的方法，为前列腺增生动物模型的建立及药物筛选提供实验依据。方法 将50只小鼠采用随机数字表法分为正常对照组、模型一组、模型二组、模型三组和模型四组，每组10只。除正常对照组外，模型一、二、三、四组小鼠分别按不同方案肌肉注射十一酸睾酮造模，以前列腺指数及前列腺组织病理学改变作为指标，观察、比较各组造模情况，并对最佳造模方案模型小鼠给予非那雄胺片和普乐安片干预，通过模型小鼠前列腺指数及前列腺组织病理学表现的改善情况反证造模方案。结果 造模后与正常对照组比较，模型二、三组小鼠前列腺指数均明显升高，差异有统计学意义（P<0.01）；模型一、二、三、四组组间比较，模型三组小鼠前列腺指数明显高于其他3组，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。前列腺组织病理学观察结果显示，模型二、三组小鼠前列腺腺上皮细胞增生明显，呈复层或假复层，腺上皮呈乳头状，向腺腔内突出，间质血管扩张；模型一、四组小鼠前列腺腺上皮细胞多为单层，部分细胞呈立方或高柱状，少量腺上皮呈乳头状，向腺腔内突出。对最佳造模方案模型小鼠给予非那雄胺片和普乐安片干预后，小鼠前列腺指数均明显降低（P<0.05或P<0.01）；前列腺组织病理学观察结果显示，前列腺腺体形态明显恢复，腺上皮内无空泡，上皮细胞胞质较为饱满，间质血管扩张有所改善。结论 推荐造模方法为：予小鼠十一酸睾酮19.2 mg/kg肌肉注射，连续2次，间隔10 d。此方法给药频次和总剂量较少，小鼠前列腺增生明显，采用临床常用药物可使增生显著改善。
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