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<正>重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种获得性自身免疫性疾病,多由乙酰胆碱受体抗体等自身抗体介导、细胞免疫调控、补体系统参与,累及神经肌肉接头突触后膜,导致神经肌肉传递功能障碍[1]。约75%95%的MG患者行胸腺切除后症状得到缓解或改善[2],但手术打击本身也是加重MG的重要因素[3],临床上,一部分患者在术后短期并发了肌无