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采用离体豚鼠回肠试验分析ｐＡ２以及观察西替利嗪对组胺致大鼠皮肤血管通过透过性增高和致豚鼠休克的影响，结果表明，西替利嗪竞争性拮抗Ｈ１受体，ｐＡ２为７．１７，９５％可信限为７．１７±０．６９；西替利嗪明显对抗组胺引起的皮夫血管通透性的增高，大，中，小剂量组的作用均优于扑尔敏，其显著延长级胺静脉致豚鼠呼吸加快的潜伏期，大中，剂量组的作用优于扑尔敏，小剂量且与扑尔敏相当，且可完全阻止组胺休克发生，结果提