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从新生兔的四肢长骨中分离出破骨细胞，将其与大小约6mm×6mm、厚约10μm的牛骨片共同培养。24小时后，培养液中分别加入IL-2(50U/ml, 100U/ml)；TNF-α(10-10M, 5×10-10M, 10-9M)；PGE2(100ng/ml)；并做空白对照。培养40小时、64小时及1周，利用相差显微镜计数吸收陷窝数，通过图像分析系统计算吸收陷窝表面积。结果表明：IL-2能促进破骨细胞性骨吸收；TNF-α对分离破骨细胞性骨吸收无明显影响；PGE2则对体外分离的破骨细胞具有抑制作用。