【摘 要】
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采用RT-PCR技术扩增了高致病性禽流感病毒A/Goose/HLJ/QFY/04（H5N1）HA基因,然后将其克隆到真核表达载体pCI-neo中,获得重组质粒pCI-HA。在脂质体介导下转染Vero细胞,单抗免疫组
【机 构】
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东北农业大学动物医学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江八一农垦大学
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采用RT-PCR技术扩增了高致病性禽流感病毒A/Goose/HLJ/QFY/04（H5N1）HA基因,然后将其克隆到真核表达载体pCI-neo中,获得重组质粒pCI-HA。在脂质体介导下转染Vero细胞,单抗免疫组化IPMA结果表明,HA蛋白在VeroE6细胞上大量表达。pCI-HA质粒在有或无脂质体佐剂存在下以50μg剂量免疫接种Balb/c小鼠和SPF鸡,对照组只接种50μgpCI-neoDNA,各组以相同剂量加强免疫两次,每次免疫间隔3周。每次免疫前采集血清用ELISA检测抗体效价。最后一次免疫后3
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