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植物线粒体基因缺陷是细胞质雄性不育的主要原因。为了获得苎麻atp6和atp9基因RNA干扰（RNAi）表达载体，根据已报道的苎麻atp6和atp9基因序列设计引物，利用RT-PCR克隆了atp6和atp9基因的部分cDNA片段，将目的基因正反向片段连接入RNAi载体pHANNIBAL，再将其表达框连入表达载体pCAMBIA 1300。结果表明，所克隆的cDNA片段经序列比对后确认为目的基因片段，经酶切和测序验证确认完成了atp6和atp9基因RNAi载体pCAM-6SR和pCAM-9SR的构建。atp6和