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探讨微小RNA-146a(microRNA-146a, miR-146a)C>G多态性与缺血性卒中的关联性。
方法全面检索2016年2月以前发表的miR-146a C>G多态性与缺血性卒中关系的病例对照研究，应用Stata 12.0软件包进行汇总分析，利用优势比(odds ratio, OR)和95%可信区间(confidence interval, CI)评价miR-146a C>G多态性与缺血性卒中风险的关联强度。
结果共纳入8篇文献，病例组2 891例，对照组4 019例，入选文献无明显发表偏倚。在总体人群中，显性模型(GG＋CG对CC：OR 1.011，95% CI 0.863～1.185；P＝0.889)、隐性模型(GG对CG＋CC：OR 0.999，95% CI 0.761～1.311；P＝0.994)、杂合子模型(CG对CC：OR 1.052，95% CI 0.943～1.173；P＝0.368)、纯合子模型(GG对CC：OR 1.114，95% CI 0.819～1.515；P＝0.491)和等位基因模型(G/C：OR 1.062，95% CI 0.919～1.227；P＝0.413)均未显示miR-146a C>G多态性与缺血性卒中风险存在显著相关性。亚组分析显示，miR-146a C>G多态性与大动脉粥样硬化性和小动脉闭塞性卒中的发病风险亦无显著相关性。
结论根据目前的文献，miR-146a C>G多态性可能与缺血性卒中风险无显著关联性。