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通过PCR技术从粘质沙雷氏菌H3010基因组DNA中扩增出该D-乳酸脱氢酶基因，连接至pET-28a（＋）表达载体，转入大肠杆菌BL21（DE3）中进行了重组表达，优化了酶纯化的条件，并对其酶学性质进行初步研究。结果表明，获得的该酶编码基因全长993bp，编码330个氨基酸，大小为37kDa。经优化表达及纯化条件后重组酶纯度可达90％。酶学性质研究发现，该重组酶最适反应温度为60℃，最适酶促反应pH为7．5（O．2mol／L磷酸盐缓冲液），37℃下测得对底物丙酮酸的动力学参数Km=3．39mmol／L，V