【摘 要】
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利用RT-PCR方法,从花生品种‘鲁花14’未成熟种子中克隆了二酰基甘油酰基转移酶（Diacylglycerol acyltransferase,DGAT）基因AhDGAT3A和AhDGAT3B的cDNA,序列分析显示,两者在编码
【机 构】
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山东省农业科学院高新技术研究中心山东省作物遗传改良与生态生理重点实验室农业部黄淮海作物遗传改良与生物技术重点开放实验室,山东师范大学生命科学学院
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利用RT-PCR方法,从花生品种‘鲁花14’未成熟种子中克隆了二酰基甘油酰基转移酶（Diacylglycerol acyltransferase,DGAT）基因AhDGAT3A和AhDGAT3B的cDNA,序列分析显示,两者在编码区核苷酸序列有96%相似性,氨基酸序列有94%相似,并对其中的AhDGAT3A进一步研究。（1）半定量RT-PCR分析显示,AhDGAT3A在花生根、茎、叶、花和种子中均有表达,且花中表达量最高,茎中表达量非常低;在花生果针入土60d时种子中的表达量较其它发育时期有所提高。（2）
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