目的 探讨苗药复方隔山消积颗粒治疗功能性消化不良（FD）的物质基础及作用机制。方法 通过文献检索隔山消积颗粒的化学成分，采用ADMETlab 2.0软件筛选活性成分；运用SwissTargetPrediction数据库预测其作用靶标，并与GenCLip3数据库和GeneCards数据库获得的FD相关靶标叠合，获取治疗FD的靶标。构建药味-活性成分-靶标相互作用网络，筛选关键活性成分和靶标。采用String数据库获得靶标-靶标相互作用网络，运用David数据库对靶标进行GO聚类分析和KEGG通路富集分析。采用分子对接技术考察活性成分与靶标间的结合亲和力和作用模式。结果 筛选105个苗药复方隔山消积颗粒活性成分，作用于293个FD相关靶标。药味-活性成分-靶标相互作用网络分析筛选出度值大于中介值（12.364 5）的关键活性成分70个和关键靶标61个。GO聚类分析显示，关键作用靶标主要参与信号转导、凋亡过程的负调控、蛋白质结合、ATP结合等生物过程；KEGG通路富集分析结果显示，上述靶标主要通过调控逆行内源性大麻素信号、胆碱能突触、花生四烯酸代谢和TRP通道的炎性介质调节等通路。分子对接结果表明，隔山消积颗粒活性成分与FD关键靶标有较强亲和力。结论 苗药复方隔山消积颗粒的潜在活性成分为告达亭、芫花素、开德苷元、罗索他明、汉黄芩素和加加米宁等，通过调控胃肠动力障碍、脑-肠轴功能紊乱和精神心理因素等相关通路治疗FD。