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目的：研究Wnt通路抑制因子Dickkopf-1（DKK-1）的表达作用.方法：将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体（Adp53）导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以Wnt通路的关键因子β-链接蛋白（β-catenin）的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测wnt通路抑制因子DKK-1表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况和β-catenin的表达.结果：DKK-1mRNA水平在转染Adp53 20 h后即有明显升高32 h达最