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为了进一步了解鸟类投射向圆核的视顶盖中央灰质层（SGC ）神经元的形态特征，向雏鸡圆核内注射快蓝（Fast blue ，FB）逆向荧光标记视顶盖SGC神经元，84 h后灌流固定，制作300μm厚的中脑振动切片，荧光显微镜下，通过显微操作系统向FB标记的SGC神经元内微电泳法注入荧光染料荧光黄（Lucifer yellow ，LY）。结果显示，此法可观察到完整的投射向圆核的SGC神经元胞体和突起。与其它标记法相比，LY细胞内注射法可以标记单一神经元，不会被周围细胞的纤维干扰，是一种研究中枢神经系统神经元间投