【摘 要】
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1990年Issemann等首先发现了一种能被一类脂肪酸样化合物氧化物酶体增殖剂激活的甾体激素受体,被命名为过氧化物酶体增殖蛋白激活受体(peroxisome proliferator activated re
【机 构】
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南华大学附属第二医院消化内科,南华大学附属第二医院消化内科 湖南衡阳421001,湖南衡阳421001
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1990年Issemann等首先发现了一种能被一类脂肪酸样化合物氧化物酶体增殖剂激活的甾体激素受体,被命名为过氧化物酶体增殖蛋白激活受体(peroxisome proliferator activated re-ceptor,PPAR)。PPARs通过与配体结合活化,再与视黄酸受体(retinoic X receptor,RXR)形成二异聚体,与目的基因上游的PPRE(peroxisome proliferator responsive element结合,形成受体-共调节因子-DNA或蛋白质-DNA复合体,促进目的基因的转录。
In 1990, Issemann et al. First discovered a steroid hormone receptor that can be activated by a class of fatty acid-like compound oxaprogenic proliferators and is named peroxisome proliferator activated re-ceptor , PPAR). PPARs are activated by binding to ligands and form dimer with retinoic X receptor (RXR). PPARs combine with PPRE (peroxisome proliferator responsive element) upstream of target gene to form receptor-co-regulator-DNA Or protein-DNA complex, to promote the transcription of the gene of interest.
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