【摘 要】
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整理金元和明清时期代表医家相关著作中有关刺络祛邪的条文,构建金元-明清时期刺络祛邪数据库,运用频次分析比较刺络工具、刺络部位、刺血量、所祛之邪、主治病证的异同,为刺络祛邪学术思想的传承与发展提供依据。发现金元及明清时期使用最多的刺络工具均为三棱针,刺络部位均以阳经和局部为主;明清时期在经脉和穴位选择上较金元时期更广泛,而刺血量少于金元时期;金元时期刺络祛邪主要针对热、火、风等外感之邪,明清时期则以热、瘀血居多;主治病证均为内科病,与金元时期比较,明清时期主治病证范围逐渐扩大。明清时期继承并发展了金元时期刺
【机 构】
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河北中医学院针灸推拿学院,河北中医学院基础医学院
【基金项目】
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河北省高等教育教学改革研究与实践项目:2019GJJG279,河北省科技创新能力提升计划项目:KTZ2019013,2018年省级中医药发展资金中医药重大科研专项:20181002,国家中医药管理局第四批全国中医优秀人才研修项目:国中医药人教发[2017]24号。
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整理金元和明清时期代表医家相关著作中有关刺络祛邪的条文,构建金元-明清时期刺络祛邪数据库,运用频次分析比较刺络工具、刺络部位、刺血量、所祛之邪、主治病证的异同,为刺络祛邪学术思想的传承与发展提供依据。发现金元及明清时期使用最多的刺络工具均为三棱针,刺络部位均以阳经和局部为主;明清时期在经脉和穴位选择上较金元时期更广泛,而刺血量少于金元时期;金元时期刺络祛邪主要针对热、火、风等外感之邪,明清时期则以热、瘀血居多;主治病证均为内科病,与金元时期比较,明清时期主治病证范围逐渐扩大。明清时期继承并发展了金元时期刺
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根据对《黄帝内经》原文的分析,结合透明鱼、大鼠和人体经脉的示踪研究结果,重新认识任督二脉的循行。任脉的起点“胞中”和“中极之下”为同一部位,其循行路线分为腹深支、背深支、腹浅支3支;督脉的起点在耻骨上的曲骨穴,其循行分为臀脊上支、头背下支、腹面上支、头背中支4支。任督二脉在躯干、头面的前后均有循行,一深一浅,构成内外两个环,并非人们熟悉的任在前、督在后的前后分布模式。
梳理古医籍中针灸治疗痿病相关条文、医案,从辨经、辨病、辨证3个层面整体分析针灸治疗全身型重症肌无力诊疗取穴思路。辨经论治主要依据经脉循行、经脉病候特点取穴;辨病论治根据痿病病因病机、传变阶段取穴;辨证论治根据证型不同分别立以治法而取穴。现代临床治疗全身型重症肌无力当以古代文献为根,努力形成针灸治疗全身型重症肌无力的标准化诊疗方案。
目的:观察长时间不同浓度艾烟环境对大鼠嗅觉功能的影响,为艾灸过程产生的艾烟安全性研究提供实验依据。方法:将40只SD大鼠随机分为正常对照组、低浓度艾烟组(低烟组)、中浓度艾烟组(中烟组)和高浓度艾烟组(高烟组),每组10只。艾烟组大鼠分别放入3个不同艾烟浓度有机玻璃艾灸箱内进行每日2次、每次4 h的艾烟烟熏干预,持续90 d。实验前及实验中对大鼠一般状态进行评估;干预结束后,通过双瓶实验(TBE)对大鼠进行嗅觉评估,采用HE染色观察大鼠鼻黏膜组织形态、TUNEL法检测大鼠鼻黏膜嗅上皮细胞凋亡情况,采用EL
患者,男,72岁。初诊时间:2018年5月5日。主诉:不能自主排尿,腹部造瘘尿管导尿3个月。现病史:3个月前无明显诱因出现小便潴留,无法自主排尿,B超示:残余尿量900~1200 mL,逼尿肌无收缩,医生评估终身导尿可能性大,无膀胱出口梗阻,行膀胱造瘘术导尿,仍不能自主排尿。刻下症:不能自主排尿,每日经腹部尿管导尿6次,大便正常;舌质暗、苔白,脉沉细无力。
目的:比较精灸、传统艾箱灸和中成药治疗气滞血瘀型盆腔炎性疾病后遗症的疗效。方法:将150例气滞血瘀型盆腔炎性疾病后遗症患者随机分为精灸组(50例)、艾箱组(50例)和中药组(50例,脱落2例)。精灸组于气海、关元、子宫、水道穴采用精灸治疗,每穴灸2壮;艾箱组于神阙及小腹部行艾箱灸治疗;中药组口服盆炎清胶囊。各组均于月经干净后开始治疗,艾灸每隔3d治疗1次,每周2次;药物治疗每天3次,共治疗2个月经周期。于治疗前后观察各组中医症状、体征评分及综合评分;于治疗前后、治疗后随访12周观察各组健康调查简表(SF-
目的:探讨电针通过激活沉默信息调节因子1(SIRT1)介导Wnt/β-catenin通路调控脂质生成改善肥胖的机制.方法:从75只Wistar雄性大鼠中随机挑选10只为正常组,采用标准饮食喂养;
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目的:探究环状RNA(circular RNA,circRNA)0072088在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞中的生物学功能及其作用机制。方法:在公共基因芯片数据库Gene Expression Omnibus(GEO)中下载GSE101684数据集,通过GEO2R分析得到差异基因。通过qPCR检测NSCLC细胞H165、H358、H460、H226和A549细胞中circ0072088的表达水平,随后采用CCK-8法和Transwell小室法分别检测
AXL是受体酪氨酸激酶TAM(TYRO3-AXL-MERTK)家族中的一员,被认为是一种癌基因,不仅在多种癌症中高表达,而且也表达于包括NK细胞、树突状细胞(DC)、T细胞在内的多种免疫细胞,且
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