论文部分内容阅读
以四丁基溴化铵为相转移催化剂，2-氯-噻吩和多聚甲醛、浓盐酸进行氯甲基化反应生成2-氯-3-氯甲基-噻吩，其结构经GC-MAS、IR、^1H NMR分析确定，产率为77．6％。2-氯-3-氯甲基-噻吩和1-（2，4-二氯苯基）-2-（1-咪唑基）-乙醇在相转移催化条件下进行O-烷基化反应，然后与浓硝酸成盐生成噻康唑，其结构经IR、^1H NMR确定，产率为53％。