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运用随机扩增多态DNA（RAPD）标记对分布于我国4省6病区63份茶蔗生柱锈茵寄主红松和华山松进行遗传多样性分析。用6个随机引物对寄主松针进行PCR扩增，共得到138个DNA住点，其中多态位点117个，多态位点比率为84．78％，RAPD的Shannon指数遗传多样性为0.3155，RAPD的Nei指数基因分化系数为0.5255。不同来源寄主的遗传多态性规律顺序：辽宁清原红松〉云南洱源华山松〉山西沁水华山松〉云南巧家华山松〉四川广元华山松〉云南东川华山松。从RAPD聚类分析树状图可以看出，先将63个松针样