【摘 要】
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为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法.用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体.依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医研究所,新疆维吾尔自治区动物卫生监督所,新疆乌鲁木齐市动物卫生监督所,新疆塔城地区动物疫病控制和诊断中心,新疆阿勒泰市切木尔切克乡兽医站
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为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法.用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体.依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405 nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性.试验结果表明,敏感性为82.69％(43/52),特异性为85.88％(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性.该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础.
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