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在pH=2．8的clark—lubs缓冲介质中，牛血清白蛋白能显著增敏钼-邻苯二酚紫的显色体系，据此建立了分光光度法测定钼的新方法。仔细考察了反应酸度、邻苯二酚紫浓度、牛血清白蛋白浓度及反应时间等因素对测定的影响。最大吸收波长在680nm处，与钼-邻苯二酚紫体系相比，红移了120nm。10mL溶液中，钼质量在0～40μg范围内服从比尔定律，测定的表观摩尔吸光系数为2．11×10^4L／（mol·cm）。所拟方法简便、快速、灵敏度高，用于合金钢样品中微量钼的测定，结果与认定值一致。