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目的利用巴氏毕赤酵母真核表达系统表达人核心蛋白聚糖DCN，并检测其抗肿瘤活性。方法利用DCN的特异引物，通过RT-PCR扩增人DCN基因，与载体pPIC9K连接，将序列正确的重组体扩增后，酶切线性化，通过醋酸锂法转化酵母菌HIS／GS115，G418筛选阳性克隆，用含1％甲醇的BMMY培养基诱导表达，并观察纯化的表达产物对人肝母细胞瘤细胞（HepG2）增殖的影响。结果表达产物作用于HepG2细胞后，与对照组相比，细胞增殖数量及速度均显著降低。随着表达产物浓度的升高及作用时间的延长，抑制作用也增强，并表现出