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目的观察过表达DJ-1蛋白能否保护MN9D细胞抵抗鱼藤酮所致的线粒体损伤和细胞凋亡。方法在MN9D细胞中分别过表达野生型DJ-1（wT）和L166P突变型DJ-1（L166P），随后给予鱼藤酮处理。MTI＂法观察细胞活力、JC-1染色观察线粒体膜电位（△ψm）以及流式细胞仪AnnexinW＋PI染色和TUNEL染色观察凋亡。结果单纯鱼藤酮处理组细胞活力下降48．2％±6．4％，而过表达wT时，加入鱼藤酮后细胞活力仅下降22．0％±3．7％（P〈0．05），过表达L166P组跟单纯鱼藤酮