【摘 要】
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根据番茄细胞壁束缚性和可溶性酸性转化酶基因序列分别设计引物,以普通栽培型番茄(Lycopersicon esculentum)'辽园多丽'和'桃太郎'及野生番茄(Lycopersicon
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根据番茄细胞壁束缚性和可溶性酸性转化酶基因序列分别设计引物,以普通栽培型番茄(Lycopersicon esculentum)'辽园多丽'和'桃太郎'及野生番茄(Lycopersicon chmielewskii)的幼苗为材料提取总RNA,采用RT-PCR方法,扩增出目的cDNA序列的部分片段并克隆到pMD18-T载体中.经测序后发现不同基因型番茄的酸性转化酶基因具有高度同源性,达到99.5%.进一步检测其在'辽园多丽'果实发育不同时期的表达变化,结果表明主
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