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目的检测厄洛替尼在大鼠脑脊液和血浆中的浓度，并对其与NSCLC患者疗效间的相关性进行分析。方法随机选取40只健康大鼠，雌雄各半。实验前1日禁食12h，实验当日分别按照10mg／kg的剂量注入大鼠尾静脉。另外选取2011年1月至2014年12年收治的110例NSCLC患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。对比大鼠1、4、12、24h的脑脊液和血浆中厄洛替尼浓度水平，并对两者间相关性进行分析；参照评价标准将110例NSCLC患者分为CR组、PR组、sD组及PD组，对比不同组间的血浆厄洛替尼浓度，并对临