【摘 要】
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目的:分析血清内皮细胞特异分子-1(ESM-1)、微小核糖核酸-155-5p (miR-155-5p)水平变化与脓毒症患者预后的相关性.方法:选取福建医科大学附属第一医院2019年4月至2021年2月收治的脓毒症患者122例,根据病情严重程度分为三组,依次为普通脓毒症组(52例)、严重脓毒症组(39例)、脓毒症休克组(31例),另选取同期健康体检者30例为对照组,均抽取空腹静脉血,以酶联免疫法检测血清ESM-1水平,以逆转录聚合酶链反应法检测miR-155-5p水平,比较四组血清ESM-1、miR-155
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院,福建福州350000
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目的:分析血清内皮细胞特异分子-1(ESM-1)、微小核糖核酸-155-5p (miR-155-5p)水平变化与脓毒症患者预后的相关性.方法:选取福建医科大学附属第一医院2019年4月至2021年2月收治的脓毒症患者122例,根据病情严重程度分为三组,依次为普通脓毒症组(52例)、严重脓毒症组(39例)、脓毒症休克组(31例),另选取同期健康体检者30例为对照组,均抽取空腹静脉血,以酶联免疫法检测血清ESM-1水平,以逆转录聚合酶链反应法检测miR-155-5p水平,比较四组血清ESM-1、miR-155-5p及序贯器官衰竭评分(SOFA),并比较不同SOFA脓毒症患者血清ESM-1、miR-155-5p水平,并分析相关性.结果:四组血清ESM-1、miR-155-5p及SOFA比较差异有统计学意义(P＜0.05),且脓毒症休克组＞严重脓毒症组＞普通脓毒症组＞对照组;不同SOFA脓毒症患者血清ESM-1、miR-155-5p比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),且SOFA越高,血清ESM-1、miR-155-5p水平越高;脓毒症患者SOFA与血清ESM-1、miR-155-5p均呈正相关关系.结论:ESM-1水平提高可促使趋化因子富集而加大血管内皮损伤,miR-155-5p高水平表达可诱导免疫失衡、导致氧化还原反应异常,二者均与脓毒症患者预后关系密切,且高水平表达提示患者病情较严重.
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