【摘 要】
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目的 研究成年大鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖、分化及其可塑性.方法雄性Wistar大鼠共90只,分对照组(n=10)、脑梗死后1d组(n=16)、脑梗死后3d组(n=16)、脑梗死后7d组(n=16)、脑梗死后14d组(n=16)、脑梗死后28d组(n=16).用免疫组织化学方法动态检测BrdU、GFAP、NeuN、PSA-NCAM的表达.BrdU确定神经干细胞的增殖,GFAP、NeuN确定
【机 构】
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100730,北京,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科,100730,北京,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经外科,齐齐哈尔市第一医院神经外科,大连医科大学附属第一医院,1
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目的 研究成年大鼠脑梗死后自体神经干细胞的原位增殖、分化及其可塑性.方法雄性Wistar大鼠共90只,分对照组(n=10)、脑梗死后1d组(n=16)、脑梗死后3d组(n=16)、脑梗死后7d组(n=16)、脑梗死后14d组(n=16)、脑梗死后28d组(n=16).用免疫组织化学方法动态检测BrdU、GFAP、NeuN、PSA-NCAM的表达.BrdU确定神经干细胞的增殖,GFAP、NeuN确定神经干细胞的分化,PSA-NCAM确定神经干细胞的可塑性.结果与对照组相比,大鼠海马BrdU+细胞数在脑梗死后1d组开始增加,7d组达到高峰,28d组接近正常水平;BrdU+/GFAP+细胞数在脑梗死前后无明显变化;BrdU+/NeuN+细胞数在脑梗死后14d组开始增加,28d组最多;BrdU+/PSA-NCAM+细胞数在脑梗死后7d组开始增加,14d组达到高峰,28d组开始下降,但仍高于对照组,大约占同期BrdU阳性细胞数60%.结论大鼠脑梗死激活自体神经干细胞原位增殖,大多数增殖的神经干细胞分化成神经元并且具有可塑性。
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